El caso de los “niños solares” sorprende a los médicos de Pakistan

El sorprendente casos de dos niños paquistaníes conocidos como los “niños solares”, que durante el día llevan una vida normal, pero cuando el sol se pone, dejan de jugar y tienen que ser llevado a la cama con ayuda de algún familiar, caso que tiene desconcertado a los médicos del país asiático, para buscar la solución de esta extraña enfermedad

Shoaib Ahmed y Abdul Rasheed, de 9 y 13 años, sufren desde su nacimiento esta extraña enfermedad que los paraliza cuando el sol se pone, lo que les impide comer, beber o ir al baño.

“Es de nacimiento. Cuando el sol desaparece se quedan paralizados. Espero que mis hijos puedan andar por la noche pronto”, expresa Efe Mohamed Hashim, padre de los niños y originario de un pueblo en las cercanías de la sureña ciudad de Quetta.

Las personas en su pueblo de Mian Kundi, a llamar a los pequeños los “niños solares”.

Efe tiene seis hijos: Shoaib, Abdul y un tercero de un año de edad afectados por el extraño mal, un cuarto varón que no sufre la enfermedad y dos niñas que se encuentran bien.

Hashim, cuando su hijo Abdul tenia dos años lo llevo al hospital , sin que ningún médicos le diera un diagnostico para la enfermedad de su hijo, tampoco tenia dinero para llevar a su hijo a un mejor centro hospitalario, no pudo hacer nada

Pero el caso de los “niños solares” llegó, través de la prensa, a oídos de los médicos del gubernamental Instituto de Ciencias Médicas de Pakistán (PIMS por sus siglas en inglés) de Islamabad, que se ofreció a costear una investigación para tratar a los pequeños.

A comienzos de mes, los niños fueron ingresados en este centro y por el momento no saben cuándo serán dados de alta.

En el caso trabajan un equipo de 27 doctores paquistaníes y ha enviado las pruebas a 13 instituciones médicas internacionales, entre ellas la Clínica Mayo y el Instituto Hopkins, en Estados Unidos, y el Hospital Guys, en el Reino Unido.

Algunas investigaciones apuntan que la enfermedad por el momento se cree que es genética, que se da en varones y que podría deberse a que el padre y la madre son primos, una práctica habitual en Pakistán.

“Estamos explorando la genética de la familia, del padre, la madre, del hijo de un año también afectado, de las hermanas que no sufren síntomas, familiares cercanos y las circunstancias ambientales, como el agua y la tierra de su pueblo”, afirmó Akram.

El doctor estimó que se trata de una nueva enfermedad, desconocida hasta ahora, y que pronto descubrirán sus causas y su tratamiento.

Akram afirmó que ya le buscan un nombre y espera que este caso muestre que Pakistán también puede llevar a cabo investigaciones médicas y descubrir nuevas enfermedades.

Hashim tiene la esperanza de que sus hijos en el futuro puedan tener una vida normal por la noche, pero le preocupa que sus pequeños tenga que ir al extranjero a recibir algun tratamiento para esta extraña enfermedad.

“No tenemos dinero. Si tienen que ir a otro país no podríamos acompañarlos”, señaló el padre. EFE

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